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筆者最近看到有病理學(xué)研究工作人員對(duì)p53抗體的應(yīng)用存在概念混淆，即把常見(jiàn)的p53抗體直接當(dāng)作突變型p53的抗體。造成這種誤解的原因一方面主要與研究人員對(duì)一些基礎(chǔ)分子學(xué)病理學(xué)與抗體工程學(xué)的認(rèn)知不足有關(guān)，另外一方面也與p53分子本身的一些特點(diǎn)有關(guān)。

從上世紀(jì)八九十年代開始人們逐步認(rèn)識(shí)到p53分子重要性之后，曾出現(xiàn)過(guò)一些列的單克隆抗體如：PAb248、PAb421、PAb1801、DO-7、Bp53-12等。其中DO-7與Bp53-12兩個(gè)克隆最終脫穎而出。實(shí)際上這些抗體均針對(duì)的是總的p53分子，沒(méi)有區(qū)分突變型與野生型p53分子。近年出現(xiàn)的兔源單克隆抗體SP5也針對(duì)的是總的p53分子。針對(duì)突變型p53早期曾經(jīng)有抗體PAb-240，但該抗體在特異性方面并非理想。目前正在有商家推廣針對(duì)p53分子的突變型抗體，其使用效果還有待在科研實(shí)踐中考察。

實(shí)際上通過(guò)抗體對(duì)p53分子進(jìn)行突變區(qū)分有一定難度，這是因?yàn)閜53的幾個(gè)熱點(diǎn)突變位置比較分散（aa129～146、 171～179、234～260、270～287）。要想做到對(duì)幾個(gè)微點(diǎn)的突變都能辨認(rèn)必須是多個(gè)抗體的組合使用。因此在沒(méi)有理想的抗體解決方案之前，建議國(guó)內(nèi)臨床相關(guān)科研工作者盡量采用基因檢測(cè)的方法確定p53的突變情況。

造成科研工作者容易把常見(jiàn)p53抗體認(rèn)為是突變型p53的另一重要原因是p53分子的自身特點(diǎn)。P53分子作為“基因組守衛(wèi)者”是廣泛表達(dá)在各種組織的細(xì)胞中，但因p53分子半衰期很短（約10-20分鐘）故通常情況下難以通過(guò)免疫組織化學(xué)（IHC）的方法檢測(cè)出。而突變型p53半衰期明顯延長(zhǎng)，往往能夠通過(guò)IHC檢測(cè)到。因此人們習(xí)慣于將IHC檢出的p53分子認(rèn)為是突變型p53。

目前通過(guò)IHC檢出的p53與突變型p53二者之間盡管有正相關(guān)關(guān)系，但二者之間絕不能混淆概念。例如在HPV病毒感染狀態(tài)下p53會(huì)與病原蛋白結(jié)合而避免被降解；此外，MDM2蛋白高表達(dá)也會(huì)阻斷p53的降解。在上述情況下p53可被IHC方法檢測(cè)出，其表達(dá)主要位于細(xì)胞核，其次在胞漿中也可見(jiàn)少量表達(dá)。因此，不能將IHC檢出p53與p53突變混為一談。